El primer tratamiento por terapia génica fue en 1990, donde
una niña de cuatro años con una inmunodeficiencia congénita mortal fue tratada
con células sanguíneas las cuales estaban manipuladas para que crearan la
enzima que le faltaba a la chica, así la chica se pudo salvar con tratamientos
periódicos de estas células sanguíneas.
En esta aplicación de la ingeniería genética podemos
comprobar dos procedimientos por los cuales incorporar la sustancia requerida:
-ex vivo: Es la más utilizada al ser una forma menos invasiva, en ella se extrae las células del enfermo y se cultivan, se les introduce el gen requerido y estas células son reintroducidas en el paciente.
-in vivo: Se introducen los genes por vía sanguínea
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